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22基因檢測

  肺癌發病
      肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,也是我國發病率和死亡率均位列第一的惡性腫瘤。約75%的患者發現時已處於中晚期,5年生存率很低。肺癌可分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌,非小細胞肺癌約占全部肺癌的80%-85%。

  肺癌治療與分子檢測
      肺癌發生和發展是多因素導致的複雜過程,每個患者的治療都應該根據患者的個人情況進行個體化治療。吉非替尼對於EGFR基因藥物敏感性突變陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者具有較好的療效,而對於不攜帶這一突變的患者,其療效甚至不如傳統化療。因此,《非小細胞肺癌NCCN指南》明確指出,患者在接受靶向治療前,需進行相應基因檢測。
      肺癌治療中基於高通量測序的多基因檢測,能全麵覆蓋腫瘤患者的基因變異情況,為患者個體化的用藥方案提供更多參考,達到治療效果更佳、毒副作用風險更小的目的。

  權威指南建議
      2017版《非小細胞肺癌NCCN指南》推薦EGFR、KRAS、BRAF、HER2、ALK、MET、RET、ROS1基因的檢測。

  檢測內容
      邁景基因肺癌22基因檢測一次性檢測與肺癌相關的22個基因,全麵涵蓋點突變、插入缺失等變異信息,基因列表如下:

EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、ERBB4、PIK3CA、PTEN、MET、MAP2K1、FGFR1、FGFR2、FGFR3、DDR2、ALK、AKT1、TP53、STK11、CTNNB1、SMAD4、FBXW7、NOTCH1
  臨床意義

  覆蓋靶向用藥

  產品優勢


  適用人群

      有靶向用藥需求的肺癌患者

      初診的晚期非小細胞癌患者

      治療效果不佳、耐藥、複發等需要更換治療方案的肺癌患者

  樣本類型

 

  檢測流程