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22基因檢測

  結直腸癌發病
      結直腸癌亦稱大腸癌,是最常見的惡性消化道腫瘤之一。2015年我國新發結直腸癌病例約37.6萬,死亡19.1萬。且近10餘年來,中國人群結直腸癌發病率一直呈現遞增的趨勢。

  結直腸癌治療與分子檢測
      結直腸癌的治療目前仍以手術切除和綜合治療為主,隨著MSI、MMR、EGFR、KRAS、NRAS和BRAF等分子檢測手段從實驗研究進入了臨床應用,結直腸癌已經跨入"分子診斷和治療"的時代。因此,需要根據結直腸癌相關基因的狀態來製定個體化的治療方案,利用多基因檢測技術,可以使患者從已獲批藥物或正在進行臨床試驗的藥物中獲益,最大化患者的用藥可能。

  權威指南建議
      美國《NCCN指南》以及《中國結直腸癌診療規範》規定:結直腸癌在使用西妥昔單抗治療前必須明確RAS基因狀態,並且在確定為複發或轉移性結直腸癌時,推薦進行KRAS,NRAS,BRAF基因的檢測。

  檢測內容
      邁景基因結直腸癌22基因檢測一次性檢測與結直腸癌相關的22個基因,全麵分析涵蓋點突變、插入缺失等變異信息,基因列表如下:

EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、ERBB4、PIK3CA、PTEN、MET、MAP2K1、FGFR1、FGFR2、FGFR3、DDR2、ALK、AKT1、TP53、STK11、CTNNB1、SMAD4、FBXW7、NOTCH1

  臨床意義

  覆蓋的靶向藥

  產品優勢



  適用人群

      有靶向用藥需求的結直腸癌患者         
      初診的晚期轉移性結直腸癌患者
        
      治療效果不佳、耐藥、複發等需要更換治療方案的結直腸癌患者

  樣本類型

 

  檢測流程