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52基因檢測

  腫瘤發病
      癌症是全球發病和死亡的主要原因,已成為非常重要的公共健康問題。2015年,中國新發腫瘤病例429.2萬,死亡病例281.4萬。研究證實癌症是基因突變累積導致的結果,這些基因變異使細胞失去正常調控能力,從而無限增殖,最終致使癌症的發生。

  腫瘤治療與分子檢測

      靶向藥物可以殺傷攜帶特定基因變異的腫瘤細胞,療效顯著,因此在多個癌種中被視為晚期癌症患者的首選治療方案。但是,臨床結果顯示,不經篩選地使用靶向藥物,平均有效率僅為30%-40%。隻有攜帶特定基因變異的患者才有更好的治療效果,這是因為不同的患者其體內攜帶的基因變異千差萬別,這種差異導致了每名患者對相同的抗腫瘤藥物所表現出來的敏感性與毒副反應不盡相同。如果不進行基因檢測,盲目使用靶向藥物,不僅會增加患者的經濟負擔,更有可能錯過最佳治療的時間,減少患者的壽命。

  權威指南建議
      美國NCCN指南推薦腫瘤患者在治療前進行相應的靶向和化療藥物相關基因檢測,指導患者的個性化用藥。相比於傳統的單基因檢測,高通量測序一次檢測能更全麵覆蓋腫瘤患者的基因變異情況,為患者個體化的用藥方案提供更多參考(對應靶向藥;尚在臨床試驗的靶向藥物;“異病同治”的可能性),達到治療效果更佳、毒副作用風險更小的目的。

  檢測內容
      邁景基因實體瘤52基因檢測,全麵分析與實體瘤高度相關的52個基因點突變、插入缺失、擴增和融合等變異信息。

  覆蓋靶向藥

  產品優勢

      高效快速      收到樣本後,5個工作日出具檢測報告;         
      樣本量低      兼容FFPE樣品,起始樣本量可以為低至10ng的DNA和10ng的RNA;
        
      準確靈敏      深度測序,同時檢測多種變異類型(突變、插入缺失、融合、擴增等),尤其是從RNA水平進行融合基因檢測,能夠發現未知融合;
        
      全麵            一次檢測52個基因,涵蓋實體瘤相關的所有FDA批準上市或正在做臨床試驗的藥物靶點;

  適用人群

      為初診初治的腫瘤患者,提供個性化用藥指導方案
      為治療效果不佳、耐藥或複發的腫瘤患者提供更加全麵的靶向用藥方案
      為目前沒有被FDA/CFDA批準相關靶向藥物的患者提供新的治療方案,包括超適應症用藥等

  樣本類型

  檢測流程