實體瘤與精準治療

      腫瘤是由多種不同的基因突變引發細胞增殖代謝紊亂導致的基因病，攜帶不同的基因突變決定患者能否從不同的抗腫瘤藥物中獲益，不同組織分型的腫瘤也可能攜帶相同的基因突變，從而表現出相同的藥物敏感性。全麵檢測腫瘤患者攜帶的靶向藥物相關基因突變，可以對腫瘤進行分子分型，並根據分子分型選擇最適合的靶向治療藥物，從而實現腫瘤的精準治療。

  實體瘤143基因檢測

      實體瘤143基因檢測涵蓋DNA模塊的73個原癌基因熱點突變、26個抑癌基因全外顯子區域、49個基因拷貝數變異以及RNA模塊的22個基因融合。是美國NCI MATCH項目使用的panel。

  具體基因列表

   靶向藥物

  檢測意義
      靶向藥物的篩選：通過檢測EGFR、BRAF、PIK3CA、PTEN、ALK、MET、ROS1等多種核心靶向藥物基因，綜合分析患者能否從相關藥物中獲益。
      提示耐藥產生的可能：通過檢測KRAS、NRAS、PIK3CA、EGFR T790M等原發性及繼發性耐藥位點，為耐藥複發患者臨床治療方案的調整提供全麵參考信息。
      提示跨適應症用藥的可能：全麵檢測腫瘤的藥物靶點及耐藥位點，為腫瘤患者的治療方案提供全麵參考信息，幫助患者尋找更多潛在靶向治療機會。
      臨床試驗入組：多基因檢測，分析患者是否攜帶有正在進行臨床試驗的藥物靶點或超適應症藥物相關靶點，最大化腫瘤患者治療的可能。

  適合人群

      初診的晚期實體瘤患者         
      經靶向治療出現耐藥的實體瘤患者         
      經化療治療失敗的實體瘤患者         
      病情快速進展，需要調整治療方案的實體瘤患者

  產品優勢